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Zoll Medical Corp. is asking a Boston federal judge to toss a proposed class action brought by medical device customers whose personal information was released during a ransomware attack last year...

Zoll Says 'Cookie-Cutter' Hack Claims Don't Show Harm

CHELMSFORD, Mass.--(BUSINESS WIRE)--ZOLL®, an Asahi Kasei company that manufactures medical devices and related software solutions, announced today that it has received an Innovative Technology contract from Vizient, Inc., the nation’s largest provider-driven healthcare performance improvement company. The contract was awarded based on the recommendation of hospital experts who serve on one of Vizient’s customer-led councils, and it signifies unique qualities that potentially bring improvement to patient cardiovascular care. Innovative Technology contracts are recommended after review and interaction with products submitted through Vizient’s Innovative Technology Program. Vizient customer-led councils identify technologies that have the potential to enhance clinical care, patient safety, healthcare worker safety, or improve business operations of healthcare organizations. “Each year, more than 258,000 patients in the U.S. access emergency rooms as a result of heart attacks,1” said Matt Rochner, TherOx General Manager

Zoll Receives Innovative Technology Contract From Vizient For Therox Supersaturated Oxygen (Sso2) Therapy

CHELMSFORD, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--ZOLL®, una empresa de Asahi Kasei que fabrica productos sanitarios y soluciones de software relacionadas, anunció hoy que el desfibrilador ZOLL AED 3® está aprobado por el Reglamento de Productos Sanitarios 2017/745 de la Unión Europea (UE), comúnmente conocido como EU MDR. El EU MDR es el Reglamento de Productos Sanitarios de la Unión Europea 2017/745, publicado en 2017 por el Parlamento Europeo y el Consejo de la Unión Europea. El objetivo del EU MDR es garantizar un alto nivel de seguridad y calidad de los productos sanitarios producidos en los países miembros de la Unión Europea o suministrados a estos. ZOLL ha obtenido el marcado CE para el desfibrilador ZOLL AED 3 en virtud del EU MDR

Zoll Es Una De Las Primeras Empresas En Recibir La Aprobación De Aed En Virtud De La Certificación Del Reglamento Sobre Productos Sanitarios (Mdr) De La Ue

CHELMSFORD, Mass.--(BUSINESS WIRE)--ZOLL®, an Asahi Kasei company that manufactures medical devices and related software solutions, announced today that the ZOLL AED 3® defibrillator is approved under the European Union (EU) Medical Device Regulation 2017/745, commonly referred to as EU MDR. EU MDR is the European Union Medical Device Regulation 2017/745 that was released in 2017 by the European Parliament and the Council of the European Union. The intent of the EU MDR is to ensure a high standard of safety and quality for medical devices that are produced in, or supplied to, member countries of the European Union. ZOLL has now obtained CE marking for the ZOLL AED 3 defibrillator under the EU MDR

Zoll One Of The First To Receive Approval For Aeds Under The Eu Medical Device Regulation (Mdr) Certification

The ZOLL AR Boost(R) Insurance Discovery tool secured the #1 spot in the 2024 Insurance Discovery Solutions category.

Black Book Research Ranks ZOLL(R) AR Boost(R) as the #1 2024 Insurance Discovery Solution

CHELMSFORD, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--ZOLL®, una società di Asahi Kasei che produce dispositivi medici e soluzioni software correlate, ha annunciato oggi che il defibrillatore ZOLL AED 3® ha ricevuto l'approvazione ai sensi del regolamento UE 2017/745 relativo ai dispositivi medici, noto comunemente come MDR UE. Il regolamento MDR UE è il regolamento europeo in materia di dispositivi medici 2017/745 proposto nel 2017 dal Parlamento europeo e dal Consiglio dell'Unione europea. Lo scopo del MDR UE è di garantire un elevato standard di sicurezza e qualità per i dispositivi medici prodotti o forniti all'interno dei paesi membri dell'Unione europea. ZOLL ha ottenuto la marcatura CE per il suo defibrillatore ZOLL AED 3 ai sensi del regolamento MDR UE

Zoll È Tra Le Prime Aziende A Ricevere Lapprovazione Per I Dae Ai Sensi Del Regolamento Ue Sulla Certificazione Per I Dispositivi Medici (Mdr)

CHELMSFORD, Mass.--(BUSINESS WIRE)--ZOLL®, een bedrijf van Asahi Kasei dat medische hulpmiddelen en bijhorende softwareoplossingen produceert, maakte vandaag bekend dat de ZOLL AED 3® defibrillator is goedgekeurd krachtens de Europese verordening voor medische hulpmiddelen 2017/745, doorgaans aangeduid als EU MDR (Medical Device Regulation). De EU MDR is de Europese verordening voor medische hulpmiddelen 2017/745 die in 2017 werd uitgevaardigd door het Europese Parlement en de Raad van de Europese Unie. De bedoeling van de EU MDR is eeen hoge standaard wat betreft veiligheid en kwaliteit te verzekeren voor medische hulpmiddelen geproduceerd in of geleverd aan landen die lid zijn van de Europese Unie. ZOLL heeft nu het CE-keurmerk verkregen voor de ZOLL AED 3 defibrillator krachtens de EU MDR

Zoll Is Een Van De Eerste Die Goedkeuring Krijgt Voor Aeds Onder De Eu Mdr-Certificatie (Medical Device Regulation)

CHELMSFORD, Mass.--(BUSINESS WIRE)--ZOLL®, ein Unternehmen von Asahi Kasei, das medizinische Geräte und zugehörige Softwarelösungen herstellt, gab heute bekannt, dass der Defibrillator ZOLL AED 3® gemäß der Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union (EU), allgemein als EU MDR bezeichnet, zugelassen ist. Die EU MDR ist die Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union, die 2017 vom Europäischen Parlament und dem Rat der Europäischen Union erlassen wurde. Das Ziel der EU MDR ist es, einen hohen Sicherheits- und Qualitätsstandard für Medizinprodukte zu gewährleisten, die in den Mitgliedsländern der Europäischen Union hergestellt oder an diese geliefert werden. ZOLL hat nun die CE-Kennzeichnung für den Defibrillator ZOLL AED 3 gemäß der EU MDR erhalten

Zoll Erhält Als Eines Der Ersten Unternehmen Die Zulassung Für Aeds Nach Der Eu-Medizinprodukteverordnung (Mdr)

CHELMSFORD, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--ZOLL®, une société d’Asahi Kasei fabriquant des dispositifs médicaux et des solutions logicielles connexes, a annoncé aujourd’hui que le défibrillateur ZOLL AED 3® a été approuvé en vertu du règlement 2017/745 de l’Union européenne (UE) relatif aux dispositifs médicaux, communément appelé EU MDR. L’EU MDR est le règlement 2017/745 de l’Union européenne relatif aux dispositifs médicaux publié en 2017 par le Parlement européen et le Conseil de l’Union européenne. L’intention de l’EU MDR est de garantir un niveau élevé de sécurité et de qualité pour les dispositifs médicaux produits ou fournis dans les pays membres de l’Union européenne. ZOLL a obtenu le marquage CE pour le défibrillateur ZOLL AED 3 dans le cadre de l’EU MDR

Zoll Est L’Une Des Premières Sociétés À Recevoir La Certification Du Règlement Européen Sur Les Dispositifs Médicaux (Mdr) Pour Ses Dea

CHELMSFORD, Mass.--(BUSINESS WIRE)--ZOLL®, spółka z Grupy Asahi Kasei produkująca wyroby medyczne i powiązane oprogramowanie, ogłosiła dzisiaj, że defibrylator ZOLL AED 3® został zatwierdzony zgodnie z unijnym rozporządzeniem (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, zwanym w skrócie „EU MDR”. EU MDR to wprowadzone przez Unię Europejską rozporządzenie 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych przyjęte przez Parlament Europejski i Radę w 2017 r. Celem EU MDR jest zagwarantowanie wysokich standardów bezpieczeństwa i jakości wyrobów medycznych wytwarzanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej lub dostarczanych na ich terytorium. Firma ZOLL uzyskała właśnie oznakowanie CE swojego defibrylatora ZOLL AED 3 zgodnie z przepisami EU MDR

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