Full-Time
Confirmed live in the last 24 hours
Quality and regulatory software solutions provider
$110k - $270kAnnually
Senior
No H1B Sponsorship
Remote in USA
Applicants must have the unrestricted right to work in the United States. Veeva will not provide sponsorship at this time.
You match the following Veeva Systems's candidate preferences
Employers are more likely to interview you if you match these preferences:
Veeva Systems provides specialized software solutions for quality, regulatory, and advertising claims management, primarily targeting consumer products and chemical companies. Their cloud-based software helps clients manage the entire product journey, ensuring that products are high-quality, safe, sustainable, and compliant with regulations. Veeva's solutions offer visibility and traceability from supply chain management to consumer delivery, making it easier for companies to navigate complex regulatory environments. Unlike many competitors, Veeva has a strong focus on the specific needs of the chemical and consumer goods markets, building on its initial success in the Life Sciences sector. The company's goal is to help clients bring products to market more efficiently while maintaining compliance with stringent regulations. Veeva operates on a subscription model, providing continuous updates and support, which allows for a steady revenue stream and enhances customer satisfaction.
Company Size
5,001-10,000
Company Stage
IPO
Total Funding
$6.8M
Headquarters
Pleasanton, California
Founded
2007
Help us improve and share your feedback! Did you find this helpful?
Parental leave
PTO
Free food
Health, dental, & vision insurance
Gym membership reimbursement
The firm further notes that valuation discount to software peers puts a bow on the bullish outlook, elevating Veeva as Wells' best idea for 2025.
Clean Yield Group invests $3.49 million in Veeva Systems Inc. (NYSE:VEEV).
Veeva to Present at Upcoming Investor Conference
Führendes Biopharmaunternehmen vereinheitlicht globale regulatorische Abläufe auf einer einzigen Plattform, um Einreichungen für neue Therapien für Patienten zu beschleunigenBARCELONA, 4. Februar 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Servier Veeva RIM einführen wird, um seine globalen regulatorischen Abläufe zu vereinheitlichen. Durch die Zusammenführung der regulatorischen Prozesse auf einer einzigen Plattform kann Servier die Transparenz, die Geschwindigkeit der Einreichung und die Einhaltung der Vorschriften verbessern.„Die Vereinheitlichung von regulatorischen Daten, Dokumenten und Prozessen auf Veeva RIM wird Servier helfen, die Abläufe zu rationalisieren und den Zugang der Patienten zu neuen Medikamenten zu beschleunigen", sagte Alexandra Pearce, Global Head, Worldwide Regulatory Affairs bei Servier. „Mit Veeva haben wir einen zuverlässigen Partner, der uns dabei hilft, Teams zu skalieren und zu vernetzen, während wir gleichzeitig die regulatorische Aufsicht verbessern und die Zeit bis zur Einreichung verkürzen."Servier hat seinen Hauptsitz in Frankreich und ist ein unabhängiges, weltweit führendes pharmazeutisches Unternehmen, das Therapien für den Herz und Stoffwechsel, Venenerkrankungen und Onkologie anbietet. Veeva RIM ist eine einheitliche Plattform mit regulatorischen Anwendungen, darunter Veeva Registrations, Veeva Submissions, Veeva Submissions Publishing und Veeva Submissions Archive, die Biopharma-Unternehmen wie Servier Echtzeit-Transparenz während des gesamten regulatorischen Prozesses bietet. Mit Veeva RIM verfügt Servier über eine Lösung, die eine schnelle Anpassung an die sich ändernden Anforderungen der EU-Regulierungsbehörden ermöglicht
Leading biopharma to unify global regulatory operations on a single platform to speed submissions for new patient therapiesBARCELONA, Spain, Feb. 4, 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) today announced that Servier will adopt Veeva RIM to unify its global regulatory operations. By bringing regulatory processes together on a single platform, Servier can improve visibility, submission speed, and compliance."Unifying regulatory data, documents, and processes on Veeva RIM will help Servier streamline operations and accelerate patient access to new medicines," said Alexandra Pearce, global head, worldwide regulatory affairs at Servier. "With Veeva, we have a reliable partner to help us scale and connect teams while driving better regulatory oversight and reducing time to submission."With headquarters in France, Servier is an independent, global pharmaceutical leader in delivering cardio-metabolism, venous diseases, and oncology therapies. Veeva RIM is a unified platform of regulatory applications, including Veeva Registrations, Veeva Submissions, Veeva Submissions Publishing, and Veeva Submissions Archive, offering biopharmas like Servier real-time visibility throughout the regulatory process. With Veeva RIM, Servier has a solution that enables quick adaptation to evolving EU regulatory demands
Biopharmazieunternehmen nutzen führendes CTMS für effizientere Studien und bessere ZusammenarbeitBARCELONA, Spanien, 29. Januar 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass mehr als 200 Unternehmen - darunter 17 der 20 größten Biopharmazieunternehmen − Veeva CTMS nutzen, um Studien schneller und effizienter durchzuführen. Da die Komplexität von Studien und das Datenvolumen zunehmen, zentralisieren Biopharmazieunternehmen und CROs Daten und Dokumente mit Veeva CTMS, um Prozesse zu rationalisieren und die Zusammenarbeit zwischen den Beteiligten zu fördern.„Veeva CTMS ist die zentrale Drehscheibe für unsere Studien, die einen nahtlosen Fluss von Studienmetriken und -dokumenten in unserem gesamten Ökosystem ermöglicht", so Bonne Adams, Vizepräsident für das operative Geschäft bei Inhibrx. „Die Nutzung klinischer Anwendungen auf einer vernetzten Plattform spart unserem schlanken Team Zeit und Mühe und verbessert die Zusammenarbeit mit unseren CRO-Partnern."Unabhängig davon, ob Biopharmazieunternehmen Studien eingliedern oder auslagern, können klinische Teams Veeva CTMS nutzen, um Studien proaktiv zu verwalten und Probleme schnell zu erkennen und zu lösen. Mit einem flexiblen und skalierbaren System können Unternehmen die Durchführung von Studien beschleunigen und qualitativ hochwertige Daten liefern, während gleichzeitig die globalen Vorschriften wie ICH E6(R2) und (R3) eingehalten werden.Veeva liefert weiterhin klinische Innovationen, um Biopharmazieunternehmen bei der Anpassung an veränderte Studienbetriebsmodelle zu unterstützen und mit den sich weiterentwickelnden Vorschriften Schritt zu halten. Zu den neuen Fortschritten des Veeva CTMS gehören:Automatisierung des täglichen Datentransfers von CROs an Sponsoren mit CTMS Transfer für mehr TransparenzÜberwachung der Problemverfolgung und -verwaltung für eine schnellere LösungVerbesserungen für die Verwaltung eingegliederter, ausgelagerter und komplexer Studien für mehr Schnelligkeit und Agilität„Moderne Managementsysteme für klinische Studien sollten leicht skalierbar sein und Betriebsmodelle sowohl mit Eingliederung als auch mit Auslagerung unterstützen", sagt Henry Galio, Vizepräsident von Veeva CTMS Strategy
Biopharmas use leading CTMS for improved trial efficiency and collaborationBARCELONA, Spain, Jan. 29, 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) today announced that more than 200 companies – including 17 of the top 20 biopharmas – use Veeva CTMS to execute faster, more efficient trials. As study complexity and data volumes increase, biopharmas and CROs are centralizing data and documents with Veeva CTMS to streamline processes and drive stakeholder collaboration."Veeva CTMS is the central hub of our trials, allowing study metrics and documents to flow seamlessly across our ecosystem," said Bonne Adams, vice president of operations at Inhibrx. "Using clinical applications on a connected platform saves time and effort for our lean team and improves how we work with CRO partners."Whether biopharmas insource or outsource trials, clinical teams can use Veeva CTMS to proactively manage studies and quickly identify and address issues. With a flexible and scalable system, companies can accelerate trial execution and deliver high-quality data while maintaining compliance with global regulations like ICH E6(R2) and (R3).To help biopharmas adapt to trial operating model changes and keep up with evolving regulations, Veeva continues to deliver clinical innovations. New Veeva CTMS advancements include:CTMS transfer automates daily data transfers from CROs to sponsors for greater visibilityOversight issue tracking and management for faster resolutionEnhancements to manage insourced, outsourced, and complex trials for speed and agility"Modern clinical trial management systems should scale easily and support both insourced and outsourced operating models," said Henry Galio, vice president of Veeva CTMS strategy
Integration will reduce the burden of master lab data configuration, lowering costs and speeding Veeva LIMS implementationBARCELONA, Spain and DEERFIELD, Ill., Jan. 23, 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) and Zifo today announced a product partnership to help biopharmas modernize quality control (QC) operations. By bringing together Veeva LIMS with Zifo's data integration and management platform, qcKen, companies can import data directly from any source document or other LIMS into Veeva LIMS. This integration will simplify master data configuration during LIMS implementation and site deployment, making it easier for companies to advance beyond legacy QC systems."We are excited to partner with Veeva to offer powerful solutions to the life sciences industry," said Kannan Jagamoorthy, general manager and head of Zifo North America. "Our collaboration will help customers expedite their adoption of Veeva LIMS to streamline operations."With Veeva, companies take a holistic approach to quality assurance (QA) and QC to support GMP quality business processes with greater accuracy. Using Zifo's qcKen will help accelerate test and specification data creation, streamline implementation and site deployments, and deliver a faster return on investment for new Veeva LIMS customers."Veeva LIMS is designed specifically for life sciences organizations looking to advance their QC operations, increase scale, and speed batch release cycles," said Ashley McMillan, senior director, Veeva LIMS strategy
Veeva Systems (NYSE: VEEV) has announced its participation in the 27th Annual Needham Growth Conference.
Die neueste Version der Veeva Vault CRM Suite verbindet das Engagement von Vertrieb, Marketing und Medizin. PLEASANTON, Kalifornien, 11. Dezember 2024 /PRNewswire/ – Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute die neueste Version der Vault CRM Suite bekannt, dem marktführenden CRM-System für Life Sciences. Der Vault CRM Campaign Manager ist jetzt auch als Teil der Vault CRM Suite verfügbar, so dass Unternehmen die Vision eines vernetzten Vertriebs, Marketings und medizinischen Bereichs für ein optimiertes, kundenorientiertes Engagement verwirklichen können. „Unsere heutige Bereitstellung der Veeva Vault CRM Suite baut auf jahrelanger Innovation im Bereich CRM und Vault-Plattform auf", sagte Arno Sosna, General Manager für CRM-Produkte bei Veeva. „Mit CRM auf der Vault-Plattform und der Erweiterung um das Service Center und jetzt den Campaign Manager sind wir nun in der Lage, das fortschrittlichste branchenspezifische CRM zu liefern, das je auf den Markt gekommen ist, und eine uneingeschränkte Produkt-Roadmap, die das Potenzial für echte Kundenorientierung in der gesamten Branche freisetzt."
Latest release of Veeva Vault CRM Suite connects engagement across sales, marketing, and medical. PLEASANTON, Calif., Dec. 10, 2024 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) today announced the newest release of Vault CRM Suite, the market-leading CRM system for life sciences. Vault CRM Campaign Manager is also now available as part of Vault CRM Suite so companies can realize the vision of connected sales, marketing, and medical for streamlined, customer-centric engagement. "Our delivery of Veeva Vault CRM Suite today builds on years of innovation in CRM and Vault Platform," said Arno Sosna, general manager of CRM products at Veeva. "Having CRM on Vault Platform and adding Service Center and now Campaign Manager, we are now able to deliver the most advanced industry-specific CRM ever released and an unconstrained product roadmap that unlocks the potential for true customer centricity across the industry."
Total Revenues of $699.2M, up 13% Year Over YearSubscription Services Revenues of $580.9M, up 17% Year Over Year. PLEASANTON, Calif., Dec. 5, 2024 /PRNewswire/ -- Veeva Systems Inc. (NYSE: VEEV), a leading provider of industry cloud solutions for the global life sciences industry, today announced results for its third quarter ended October 31, 2024. "It was a great quarter of innovation and excellent execution across the board," said CEO Peter Gassner. "Especially significant was the hard work for the long term
Modern commercial data helps organizations find new patients and HCPs. PLEASANTON, Calif., Dec. 12, 2024 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) today announced increasing momentum for Veeva Compass Patient, an emerging leader for anonymous patient longitudinal data. With unlimited data access, daily data, and the most complete data network supporting both retail and specialty brands, Compass Patient helps commercial teams at biopharmas of all sizes better support key use cases like patient journey, market sizing, and field force activation. "We are using Veeva Compass Patient for many of our brands as it helps us find more HCPs and patients than traditional sources," said Sridutta Rao, executive director of commercial data and analytics solutions at Bayer. "Having unlimited access to a complete and modern dataset to generate insights for both retail prescriptions and in-office treatments gives us a better understanding of the entire patient journey."
La nouvelle version de la suite Veeva Vault CRM relie l'engagement dans les domaines de la vente, du marketing et du médical. PLEASANTON, Californie, 11 décembre 2024 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE : VEEV) annonce aujourd'hui la nouvelle version de Vault CRM Suite, le système CRM leader du marché pour les sciences de la vie. Vault CRM Campaign Manager est également disponible dans le cadre de la suite Vault CRM, afin que les entreprises puissent concrétiser leur vision des ventes, du marketing et des services médicaux connectés pour un engagement rationalisé et centré sur le client. « Le lancement de Veeva Vault CRM Suite aujourd'hui s'appuie sur des années d'innovation dans le domaine du CRM et de la plateforme Vault », déclare Arno Sosna, directeur général des produits CRM chez Veeva. « Avec CRM sur la plateforme Vault et en ajoutant Service Center et maintenant Campaign Manager, nous sommes en mesure de fournir le CRM le plus avancé et le plus spécifique à l'industrie jamais publié et une feuille de route de produit sans limitation qui libère le potentiel pour une véritable centricité du client à travers l'industrie. »
PLEASANTON, Calif., Jan. 13, 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) today announced participation in the following investor conference:27th Annual Needham Growth Conference. Brian Van Wagener , CFO, and Paul Shawah, EVP Strategy, will present on Thursday, January 16, 2025 , at 1:30 p.m. Eastern Time .The above presentation will be webcast. Link to the live and archived webcast will be available on Veeva's investor relations website at https://ir.veeva.com.About Veeva SystemsVeeva is the global leader in cloud software for the life sciences industry. Committed to innovation, product excellence, and customer success, Veeva serves more than 1,000 customers, ranging from the world's largest pharmaceutical companies to emerging biotechs
Le laboratoire pharmaceutique français réunit ses opérations réglementaires à l'échelle internationale sur une plateforme unique afin d'accélérer ses procédures d'enregistrement de nouveaux traitements pour les patientsBARCELONE, Spain, le 4 février 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) annonce que Servier va adopter Veeva RIM pour harmoniser ses opérations réglementaires à l'échelle internationale. En regroupant les processus réglementaires sur une plateforme unique, Servier pourra améliorer la procédure d'enregistrement de ses traitements en termes de rapidité et de conformité réglementaire.« L'harmonisation des données, des documents et des processus réglementaires sur Veeva RIM permettra à Servier de rationaliser ses opérations et d'accélérer l'accès aux nouveaux médicaments pour les patients », déclare Alexandra Pearce, responsable mondiale des affaires réglementaires chez Servier. « Avec Veeva, nous disposons d'un partenaire fiable qui nous aide à faire évoluer les pratiques de nos équipes tout en améliorant la surveillance réglementaire et en réduisant les délais de traitement des demandes. »Servier, dont le siège social se trouve en France, est une groupe indépendante faisant partie des leaders mondiaux de l'industrie pharmaceutique, et qui propose des traitements dans les domaines du cardio-métabolisme, des maladies veineuses et de l'oncologie. Veeva RIM est une plateforme unifiée d'applications réglementaires, comprenant Veeva Registrations, Veeva Submissions, Veeva Submissions Publishing, et Veeva Submissions Archive, qui offre aux laboratoires pharmaceutiques comme Servier une visibilité en temps réel tout au long du processus réglementaire. Avec Veeva RIM, Servier bénéficie d'une solution qui lui permet d'adapter rapidement à l'évolution des exigences réglementaires de l'Union Européenne
Una importante empresa biofarmacéutica unificará sus operaciones regulatorias globales en una sola plataforma para acelerar la presentación de solicitudes de nuevas terapias para pacientes. BARCELONA, España, 4 de febrero de 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) anunció hoy que Servier adoptará Veeva RIM para unificar sus operaciones regulatorias globales. Al reunir los procesos regulatorios en una única plataforma, Servier puede mejorar la visibilidad, la velocidad de presentación y el cumplimiento normativo. "La unificación de los datos, documentos y procesos regulatorios en Veeva RIM ayudará a Servier a optimizar las operaciones y acelerar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos", afirmó Alexandra Pearce, directora global de asuntos regulatorios a nivel mundial de Servier. "Con Veeva, tenemos un socio fiable que nos ayuda a escalar y conectar equipos, al mismo tiempo que impulsamos una mejor supervisión regulatoria y reducimos el tiempo de presentación de solicitudes"