USP Intern - Bioproduction

Job Description

Stage de 6 mois (1er semestre 2027) – Intégration et qualification de bioréacteurs single use 2 000 L

Au sein de l’équipe de production USP (Upstream Processing), vous participerez à l’intégration de deux nouveaux bioréacteurs de 2 000 L dans une zone de production industrielle. 

Ce projet s’inscrit dans un environnement biopharmaceutique exigeant, soumis à des standards élevés en matière de qualité, de sécurité, de performance industrielle et de conformité réglementaire. Vous serez amené(e) à travailler en collaboration avec les équipes Production, MSAT, Qualification/Validation, Qualité, Maintenance et Ingénierie. 

Dans le cadre de ce stage, vos principales missions seront les suivantes : 

• Participer à l’intégration de deux bioréacteurs de 2 000 L au sein de la zone de production ; 

• Contribuer à la préparation et au suivi des activités nécessaires à leur mise en service ; 

• Participer aux activités de qualification des équipements et à la vérification de leur adéquation avec les besoins de production ; 

• Rédiger, mettre à jour et/ou déployer la documentation associée à l’utilisation des bioréacteurs, notamment les procédures opératoires ; 

• Participer à la définition et à l’optimisation des conditions d’utilisation des équipements ; 

• Recueillir, analyser et synthétiser les données issues des essais et des activités de qualification ; 

• Identifier les éventuelles difficultés opérationnelles et contribuer à la mise en œuvre de plans d’amélioration ; 

• Collaborer avec les différents services impliqués dans le projet ; 

• Présenter les résultats, conclusions et recommandations auprès des équipes concernées. 

Les missions pourront être adaptées en fonction de l’avancement du projet et des priorités du site. 

Qualifications

Profil recherché 

• Étudiant(e) en dernière année d’école d’ingénieur ou en formation équivalente, avec une spécialisation en biotechnologies, génie des procédés, bio-ingénierie ou domaine connexe ; 

• Intérêt pour les procédés de production biopharmaceutique et les opérations de culture cellulaire ; 

• Sensibilité aux problématiques d’intégration, de qualification et de mise en service d’équipements industriels ; 

• Bonnes capacités d’analyse et de synthèse ; 

• Rigueur, organisation et autonomie ; 

• Goût pour le travail en équipe et les interactions avec des interlocuteurs de différents métiers ; 

• Bonnes qualités rédactionnelles, notamment pour la rédaction de documents opérationnels ; 

• Maîtrise du français et bon niveau d’anglais professionnel. 

• La connaissance des environnements de production biopharmaceutique, des exigences GMP ou d’outils d’analyse de données tels qu’Excel serait appréciée. 

Ce stage vous donnera l’opportunité de : 

• Découvrir les enjeux liés à l’intégration de bioréacteurs à grande échelle en zone de production ; 

• Acquérir une expérience concrète en qualification et mise en service d’équipements biotechnologiques ; 

• Développer vos compétences en rédaction de procédures et de documentation industrielle ; 

• Participer à l’optimisation de l’utilisation d’équipements au cœur d’un procédé de production biotech;

• Évoluer dans un environnement industriel multidisciplinaire et fortement réglementé.

Additional Information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.  Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled. 

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

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