Associate Director Quality Assurance - QA OSD Formulering

Vill du leda människor, utmana etablerade arbetssätt och vara med och forma framtidens läkemedelsproduktion?

På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största och mest avancerade tillverkningsanläggningar för läkemedel, möts kompetens, teknik och innovation i en högteknologisk miljö. Här skapar vi framtidens läkemedelsproduktion och säkerställer att viktiga behandlingar når patienter världen över.

Inom Site OSD (Oral Solid Dosage), Sweden Operations, har vi dispensering, formulering och packning av tabletter och kapslar. Som global lanseringssite för nya läkemedel har vi en central roll i kommersialiseringen av framtidens produkter. Samtidigt introducerar vi innovativ tillverkningsteknik med stor potential för skapandet av en läkemedelsfabrik för framtiden. 

Vi söker nu en erfaren ledare till rollen som Associate Director Quality Assurance/First Line Manager QA till QA OSD Formulering. Här får du en varierad och utvecklande roll med stora möjligheter att påverka, driva förbättringar och göra skillnad.

Du blir en viktig del av arbetet med att säkerställa att våra kunder får kvalitetssäkrade läkemedel i rätt tid. Rollen kombinerar operativt och strategiskt kvalitetsarbete och du ingår i kvalitetsledningsgruppen för hela formuleringen inom Site OSD. Vi befinner oss i en spännande transformation där vi genom digitalisering, smartare arbetssätt och AI utvecklar Quality från en traditionellt granskande funktion till en proaktiv och värdeskapande kvalitetspartner.

Ta en ledande roll i att försäkra att vårt hårda arbete blir till verklighet, där vi pålitligt levererar läkemedel till patienter utan hinder.

Din roll
Du leder arbetet för en grupp på cirka 12 QA-medarbetare och har en central roll i att driva utveckling och samtidigt säkerställa stabila leveranser i en verksamhet med höga kvalitetskrav.

Tillsammans med din grupp samarbetar du dagligen med produktionsavsnittet och andra stödfunktioner såsom processteknik, produktionsplanering, produktionssupport, laboratorierna för kvalitetskontroll och andra kvalitetsavdelningar inom och utanför Sweden Operations.

Du sätter och följer upp mål samt driver och följer upp effektiviseringar och förbättringar. Som ledare inspirerar och utvecklar du ditt team och arbetar tillsammans med dina medarbetare för att omsätta våra strategiska prioriteringar i konkreta resultat.

Arbetet är mycket dynamiskt, varierande och ställer höga krav på operativ förmåga, och att kunna hantera oförutsägbara situationer.

Som kvalitetsledare har du ett genuint engagemang för kvalitetsfrågor, en hög kvalitetsmedvetenhet och en förmåga att sätta kvalitet i ett sammanhang som skapar värde för företaget och patienten.

För att lyckas i rollen är du en erfaren ledare med dokumenterad förmåga att skapa resultat genom andra. Du trivs med och har modet att utmana etablerade arbetssätt, tänka nytt och driva utvecklingen mot en mer framtidsinriktad organisation. Du leder med tydlighet, inkludering och skapar trygghet även när arbetssätt, teknik och organisation förändras.

Du coachar och utvecklar dina medarbetare, samtidigt som du är tydlig med förväntningar och följer upp resultat. Med ditt driv, din flexibilitet och din förmåga att skapa framdrift trivs du i en verksamhet under utveckling och får saker att hända.  

Kompetenskrav

• Naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen om minst 240 hp, eller motsvarande kompetens förvärvad genom relevant arbetslivserfarenhet. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper, ditt ledarskap och din förmåga att bidra till rollen.
• Dokumenterad erfarenhet av chefs- och ledarskap, med förmåga att inspirera samt utveckla individer och team.
• Mycket god kommunikativ förmåga och förmåga att samarbeta effektivt över funktionella gränser.
• Erfarenhet av förändringsledning, där du skapar engagemang, delaktighet och framdrift i transformation och tillväxt.
• Agilt och flexibelt förhållningssätt, med förmåga att navigera i en dynamisk verksamhet under utveckling.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
  

Det är meriterande om du har:

• Erfarenhet från läkemedelsproduktion, annan kvalitetsreglerad industri och/eller arbete i en Good Manufacturing Practice (GMP) styrd verksamhet.
• Erfarenhet av att leda eller bidra till digitaliseringsinitiativ, implementera digitala lösningar eller utveckla smartare arbetssätt med stöd av data, automation, AI eller annan ny teknik.

Varför AstraZeneca?
Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Hos oss får du möjlighet att utvecklas, bidra med din kompetens och vara en del av något större – tillsammans bygger vi läkemedelsindustrin för framtiden.

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare “A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations”: https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s.

Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss! Vi ser fram emot din ansökan, på svenska, senast den 17 november 2026. 

Intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

Date Posted

03-nov.-2026

Closing Date

17-nov.-2026Our mission is to build an inclusive and equitable environment. We want people to feel they belong at AstraZeneca and Alexion, starting with our recruitment process. We welcome and consider applications from all qualified candidates, regardless of characteristics. We offer reasonable adjustments/accommodations to help all candidates to perform at their best. If you have a need for any adjustments/accommodations, please complete the section in the application form.