AbbVie

Global biopharmaceutical company developing medicines

QC Analyst

Regulatory & Quality (Life Sciences)Confirmed live in the last 24 hours

ContractCampoverde, ItalyNo salary listedIn-person

About the Job

Requirements

A technical laboratory diploma is required.
At least 1 year of experience in the same role within a structured organization is required.
Good knowledge of high-performance liquid chromatography and Empower 3 is required.
Good knowledge of English is required.
Good knowledge of computer systems is required.
Availability to work shifts is required.

Responsibilities

Document the receipt of laboratory samples in the appropriate registers and/or information systems according to procedures.
Perform analyses according to the specification and the current analytical methods, ensuring data integrity compliance through correct application of good manufacturing practices, policies, and procedures.
At the end of the analysis, verify System Suitability compliance and immediately report any failure to the laboratory shift supervisor or laboratory program coordinator; ensure an appropriate handover.
Record all analytical information and data in laboratory notebooks and the designated systems, including LIMS and Empower, after verifying the correctness of calculations and generated data.
Perform periodic checks of instruments, materials, and environments when required and in accordance with the relevant procedures.

Job Description

Intraprendere una carriera in AbbVie significa affinare le proprie capacità, creare connessioni profonde e acquisire esperienza facendo la differenza.

Attualmente AbbVie ricerca, per la sede di Campoverde di Aprilia (LT), una figura di QC Analyst da inserire con un contratto a tempo determinato di 12 mesi, con le seguenti responsabilità:

Job Responsibilities:

Documentare secondo le procedure, negli opportuni registri e/o nei sistemi informatici la ricezione dei campioni in laboratorio;

Eseguire l’analisi secondo la Specifica e seguendo attentamente ed esattamente la metodica descritta nei metodi analitici in vigore garantendo la compliance rispetto al Data Integrity attraverso la corretta applicazione delle GMP, policies e procedure

Verificare al termine dell’analisi la conformità del System Suitability, segnalando immediatamente ogni failure al lab shift supervisor/lab program coordinator del laboratorio in cui opera garantendo inoltre un adeguato passaggio di consegne .

Registrare tutte le informazioni e i dati analitici sui Notebook di laboratorio e nei sistemi informatici previsti da procedura (LIMS, Empower...), avendo verificato la correttezza dei calcoli e dei dati prodotti.

Eseguire, quando previsto, e secondo quanto indicato nelle relative procedure, attività di controllo periodico della strumentazione, dei materiali, degli ambienti

Qualifications

Diploma tecnico di laboratorio;

Esperienza di almeno 1 anno nella medesima mansione all’interno di realtà strutturate;

Buona conoscenza HPLC ed Empower 3;

Buona conoscenza della lingua inglese;

Buona conoscenza dei sistemi informatici;

Disponibilità al lavoro su turni.

Additional Information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.  Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

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