Job Description
Sommaire des tâches
- Exécuter les programmes d'audits.
- Former le personnel de l'usine sur les procédures, protocoles, problèmes réglementaires.
- Réviser les opérations quotidiennes.
- Rédiger des PONs et protocoles.
- Mettre à jour les PONs lorsque nécessaire.
- Gérer les programmes de formation reliées au PONs.
- Assurer un suivi au directeur QA.
Qualifications
Votre profil
Les normes techniques, réglementaires et éthiques de l’entreprise mais aussi de l’industrie pharmaceutique sont très exigeantes. Nous recherchons avant tout une personne organisée, rigoureuse, minutieuse et ambitieuse.
- Vous êtes diplômés en Chimie, Biochimie, Pharmacologie ou tout autre domaine connexe.
- Capacité d'analyse, rédaction de rapports et de protocoles
- Expérience d'au moins 6 ans en assurance qualité.
- Vous faites preuve de leadership et vous aspirez a une carrière dans le pharmaceutique, il nous fera plaisir de recevoir votre candidature.
Le parfait candidat serait un passionné du domaine pharmaceutique ayant une envie continuelle d'apprendre et d'exceller dans son emploi. Il ferait preuve de professionnalisme et d'ardeur dans son travail. Le candidat aurait à cœur la santé ainsi que l'innovation scientifique. Ambitieux et désireux de se développer dans une atmosphère dynamique, il aime relever les défis. Vous vous reconnaissez? N'hésitez pas plus longtemps à nous faire parvenir votre candidature!
Veuillez noter que le masculin inclut le féminin; il est employé afin d'alléger la lecture.
Votre carrière avec nous
Nous aspirons à offrir à chaque membre de l'équipe un environnement de travail stimulant et rempli de défis, ainsi que des opportunités de développement de carrière. En plus de vous permettre de travailler dans un environnement professionnel de premier plan, nous vous proposons aussi toutes sortes d’avantages.
- Emploi permanent
- Équipe dynamique
- REER collectif avantageux
- Des assurances collectives
- Télémédecine pour l'employé et sa famille
- 5 journées de maladies
Nous contacterons uniquement les candidats retenus.
Additional Information
Job summary
- Performing the audit program
- Managing the laboratory housekeeping
- Performing internal audits, supplier audits, regulatory audits, etc.
- Training the plant staff on procedures, protocols and regulatory issues
- Reviewing and supervising daily operations
- Writing SOPs and protocols
- Updating SOPs and protocols as required
- Managing the training programs related to SOP and protocols’ updates
- Following the QA Director’s instructions and assignments
Your profile
The technical, regulatory and ethical standards of the company but also of the pharmaceutical industry are very demanding. We are looking above all for an organized, rigorous, meticulous and ambitious person
- You are graduated in Chemistry, Biochemistry, Pharmacology or other related field.
- Analytical skills, habilty to write reports and protocols.
- Experience in Quality Assurance, at least 6 years.
- Fluent in English and French
- You have a strong leadership and you wish to have a brilliant career in pharmaceuticals, we look forward to receiving your application.
The perfect candidate is passionate about the pharmaceutical industry and has a continuous desire to learn and to perform in his job. He is professional and a hard worker. The candidate cares about health and scientific innovation. He loves challenge and wants to develop his skills in a stimulating environment. If this description fits your profile, please send us your resume. Please note that the masculine includes the feminine; it is used to make reading easier.
Your career with KABS
We aspire to offer all team members a work environment filled with multiple challenges and opportunities. We also offer many social benefits.
- Permanent position
- Dynamic team
- A good RRSP
- Group insurances
- Virtual Healthcare for employee and family
- 5 flexible days
We thank all applicants but only those under consideration will be contacted.
Biology & Biotech (1)