Zentiva

Produces branded generic pharmaceuticals in Europe

Technolog – Vývoj - Formulace

Bioprocess & BiomanufacturingConfirmed live in the last 24 hours

Full-timePrague, CzechiaIn-person

About the Job

Requirements

Bachelor's or master's degree in pharmacy, chemistry, or natural sciences; alternatively, higher vocational or secondary education with a school-leaving examination and at least five years of experience in pharmaceutical development or manufacturing at a pharmaceutical company. Recent university graduates are also eligible.
Knowledge of formulation, manufacturing technologies, Good Manufacturing Practice rules, and company and department processes.
Knowledge of computer use.
Native-level Czech and intermediate English.

Responsibilities

Support pharmaceutical development activities by conducting experiments in non-GMP and GMP formulation laboratories; preparing, processing, and checking manufacturing instructions and request forms; gaining technical knowledge of manufacturing processes; planning laboratory activities; ordering materials; and supporting formulators and pharmaceutical engineering specialists in experiment planning and evaluation.
Plan and manufacture development batches with team members, including formulators, pharmaceutical engineering specialists, and laboratory technicians, and report observations and recommendations.
Participate in evaluating new laboratory equipment investments and in equipment validation, qualification, and verification; communicate with maintenance and external technical functions; and prepare and update standard operating procedures for equipment in use.
Conduct planned experiments on time and at the required quality in accordance with the formulation strategy.
Prepare manufacturing instructions and materials by the agreed deadline in coordination with the formulator or pharmaceutical engineering specialist.
Conduct experiments properly, including documenting them.
Report and document deviations.
Provide the formulator or pharmaceutical engineering specialist with observations, conclusions, and recommendations.
Collaborate with internal and external partners, including manufacturing and development teams and equipment and service suppliers.

TECHNOLOG – VÝVOJ A FORMULACE

Zentiva má výzkumné a vývojové centrum se sídlem v Praze. Náš výzkumný a vývojový tým používá nejmodernější metodiky k vývoji a aktivnímu řízení životního cyklu aktivních farmaceutických složek, podporuje inovace ve složení léčivých přípravků a přináší bioekvivalentní léčiva s přidanou hodnotou evropským regulačním orgánům ke kontrole a schválení. Interní schopnost je rozšířena sítí akademických partnerství včetně stěžejního programu „The Parc“ a „Programu otevřených inovací“.

Výzkumné a vývojové centrum Zentivy v Praze dává příležitost podílet se na špičkové vědecké práci, která pomáhá dodávat moderní, dostupné a cenově dostupné léky pacientům v Evropě i mimo ni. Inovativní kultura v týmu R&D je založena na sdílených hodnotách, jako je respekt, odvaha, týmová práce a nadšení.

Připojte se k našemu vítěznému týmu! Staňte se součástí naší vítězné kultury! Buďte Zentiva!

O PRACOVNÍ POZICI

Hlavním cílem pozice je podpora činností farmaceutického vývoje, a to prostřednictvím experimentů v non-GMP a GMP formulačních laboratořích, přípravy, zpracování a kontroly výrobních pokynů a požadavkových formulářů, získávání technických znalostí v rámci výrobních procesů, plánování laboratorních činností, objednávání materiálů a podpory Formulátorů a specialistů farmaceutického inženýrství při plánování experimentů a vyhodnocování výsledků.

Ve spolupráci s ostatními členy týmu (např. formulátory, specialisty farmaceutického inženýrství, laboratorními techniky) plánování a výroba vývojových šarží a podávání zpráv o pozorováních a doporučeních. Podíl na hodnocení nových investic do laboratorního vybavení, na validaci, kvalifikaci a ověřování vybavení, na komunikaci s údržbou a s externími technickými funkcemi, připrava a aktualizace SOP pro používaná zařízení.

CO BUDE NÁPLNÍ VAŠÍ PRÁCE

Provádění plánovaných experimentů včas a v požadované kvalitě, v souladu se strategií formulace
Příprava výrobních pokynů a materiálů v termínu podle dohody s formulátorem / specialistou farmaceutického inženýrství
Řádné provádění experimentů včetně dokumentace
Hlášení a dokumentování odchylek
Předávání formulátorovi / specialistovi farmaceutického inženýrství pozorování, závěrů a doporučení
Spolupráce s interními i externími partnery (výroba a vývoj, dodavatelé zařízení a služeb)

KVALIFIKACE A POŽADOVANÉ DOVEDNOSTI

Bc. / Mgr. v oboru farmacie, chemie nebo přírodních věd, nebo vyšší odborné vzdělání (DiS.) / střední škola s maturitou s alespoň 5 lety praxe ve farmaceutickém vývoji / výrobě ve farmaceutické společnosti. Tato pozice je otevřená také pro čerstvé absolventy univerzit
Orientace v oblasti formulací, výrobních technologií, SVP pravidel, firemních a útvarových procesů
Kritické myšlení a hodnocení, výborné komunikativní schopnosti, schopnost spolupráce, proaktivní přístup
Vysoká úroveň vnitřní motivace
Znalost práce na PC
Čeština na úrovni rodilého mluvčího, Angličtina středně pokročilá

CO NABÍZÍME

Zajímavou práci na vývoji nových léků v moderních, plně klimatizovaných laboratořích a poloprovoze, odpovídající současným požadavkům správné výrobní praxe, bezpečnosti práce apod.
Možnost kariérního růstu a profesního rozvoje
5 týdnů dovolené
Dotované stravování ve firemní jídelně
Nadstandardní sociální a vzdělávací program
Odpovídající platové ohodnocení a příslušné benefity (roční bonus, flexi program)

PROČ SE PŘIDAT

Čeká vás práce na vývoji nových léčiv v moderních laboratořích a poloprovozu, možnost dále rozvíjet své technologické know-how a být součástí zkušeného R&D týmu.

Pokud vás baví laboratorní práce, technologie a chcete vidět reálný výsledek své práce ve vývoji léčiv, rádi vás poznáme.

About the Company

Zentiva

Produces branded generic pharmaceuticals in Europe

Zentiva makes branded generic medicines for European markets. Its products are off-patent drugs reformulated and marketed under Zentiva’s brands, delivering the same active ingredients and dosage as original medicines at lower prices. It differentiates itself through a long history as an independent platform under private equity, with a growth strategy built on acquiring brands to expand its European footprint. The goal is to become a leading European branded generics platform and improve access to affordable medicines across its markets.

Company size: 1,001-5,000
Company stage: IPO
Headquarters: Prague, Czechia
Founded: 2003

Recently Posted Jobs

Explore more opportunities at Zentiva

See more jobs