Senior Scientist

About the role:

Our Manufacturing Development team’s mission is to develop, de-risk, scale, and continuously improve robust manufacturing processes that enable reliable delivery of the nELISA platform. The team operates at the intersection of engineering, assay development, automation, QC, and operations, with a focus on translating scientific and technical workflows into scalable, reproducible, and manufacturing-ready processes.

As a Senior Scientist, Manufacturing Development, you will provide technical leadership to define, develop and enhance the processes that drive our platform’s scalability and performance. Based at our Montréal, QC facility, this role blends deep scientific and engineering expertise with hands‑on bench work, cross‑functional collaboration and data‑driven planning. You’ll spearhead complex initiatives to improve assay performance, process robustness, throughput, reliability and the smooth transfer of workflows into routine operations.

• Drive complex manufacturing‑development initiatives and help define the technical roadmap — covering process robustness, assay performance, automation readiness, kit manufacturing, QC architecture, scalability, and transfer readiness.

• Convert ambiguous manufacturing or assay requirements into structured experimental and validation plans, and design/run campaigns using DoE, process characterization, robustness testing, FMEA and scale‑up/down approaches.

• Design and develop robust QC strategies (in‑process controls, lot‑to‑lot consistency, trend analysis and pass/fail decision frameworks) and lead cross‑functional root‑cause investigations.

• Deliver stellar communication and collaboration across R&D, Operations, Automation, Quality teams; maintain meticulous documentation and share data‑driven reports, insights and memos to align stakeholders and ensure development outputs are both scientifically sound and operationally ready for transfer.

• Independently analyze and interpret complex datasets by combining assay performance, process parameters, QC trends and operational metrics, and translate into actionable technical recommendations and continuous‑improvement initiatives that enhance reproducibility, stability, throughput and compliance.

• Mentor scientists and associates, providing technical guidance on experimental design, troubleshooting, data interpretation, automation‑aware process development, QC thinking and kit‑manufacturing best practices.

What we’re looking for:

• PhD or Master’s in bioengineering, biotechnology, biochemistry or a related field with at least five years of industry experience working in wet‑lab environments.

• Deep expertise in protein quantification and immunoassay methods (ELISA, sandwich assays, flow cytometry, bead‑based assays), kit development, QC under GMP/GLP standards, and a strong foundation in genomics, transcriptomics and proteomics technologies.

• Proven ability to design, lead and scale complex experiments and process development projects (e.g. assay optimization, process characterization, robustness and validation studies), including tech transfer and compliance to regulated environments.

• Hands‑on experience with automation‑enabled workflows and instrumentation (liquid handlers, plate readers, washers, dispensers, imaging systems), coupled with strong data analysis (Python or equivalent) and scientific judgement to translate complex assay behaviour into practical, scalable and controlled workflows.

• Demonstrated leadership in mentoring and developing junior scientists, and comfort operating in fast‑paced, evolving environments where scientific ambiguity, operational constraints and scaling needs must be balanced thoughtfully.

• Strong English communication skills for collaborating with U.S.‑based teams, partners and vendors.

Join us if you:

• Connect deeply with our mission, ambition and sense of duty. Our mission isn’t marketing flash: we developed our technology to better measure biology and discover biomarkers for early disease detection. We firmly believe we will be successful in literally eradicating certain diseases by enabling them to be diagnosed earlier. We also believe that our hard work to bring this technology to its full potential is our duty.

• Are up for a challenge and want to grow: We are a team of problem-solvers, and we continually put ourselves to the test and go into the unknown. We have a growth mindset, both on hard and soft skills, and we rely on each other to give critical and candid feedback to ensure that we can all reach our full potential.

• Want to be at the cutting-edge of biotechnology. The nELISA is a new tool that leverages DNA nanotechnology to generate proteomic data more efficiently than ever before. You get to design and build the data pipelines and analysis tools that will support the scaling of this technology going forward.

• You have a genuine passion for manufacturing and end‑to‑end product delivery — the idea of refining every step, from reagents and kit assembly to packaging and logistics, excites you and drives you to ensure each link in the chain meets the highest standards.

• Prefer working and communicating within a diverse cross-functional team. You would get to interface with teammates from the Engineering, Operations, and Commercial teams on a daily basis, joining a collaborative, diverse, and inclusive team where your ideas will be valued.

If you are passionate about lab work and solving ambiguous technical challenges, want to drive innovation in proteomics, and are eager to make a meaningful impact in the world, we invite you to apply and join us on our journey to redefine proteomics and the understanding of biology.

About Nomic

Nomic was founded to make biology easier to measure—and to enable scientists to extend lives by making proteomics accessible, scalable, and routine. Our story began at McGill University, where our co-founders and early team developed breakthrough technology that would change the way proteins are measured.

Today, Nomic is powered by our proprietary nELISA® platform—an end-to-end technology that delivers high-throughput, quantitative, and affordable protein data at unprecedented scale. With the launch of Omni 1000, we are making the $50 proteome a reality, breaking down barriers that have limited the field for decades. For the first time, large-scale, quantitative proteomics is accessible to any scientist, supporting everything from drug discovery and translational research to AI-enabled therapeutic development.

Since our launch, we’ve partnered with leaders in pharma, biotech, and academia—including GlaxoSmithKline and the Broad Institute—and have profiled more than 500,000 samples across diverse applications. Our growth is fueled by over $60 million in investment from top-tier backers, including our recent $42 million Series B.

We’re building a team of world-changers—scientists, engineers, and problem-solvers who believe that accessible proteomics can help shape the future of medicine. If you want your work to have real impact, we’d love to meet you.

Learn more in our Series B announcement.

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À propos du poste :

Notre équipe de développement manufacturier a pour mission de développer, de réduire les risques, de mettre à l’échelle et d’améliorer en continu des processus de fabrication robustes qui assurent la livraison fiable de la plateforme nELISA. L’équipe se situe à l’intersection de l’ingénierie, du développement d’essais, de l’automatisation, du contrôle qualité et des opérations, avec pour objectif de traduire des flux de travail scientifiques et techniques en processus évolutifs, reproductibles et prêts pour la fabrication.

En tant que Scientifique senior, développement manufacturier, vous fournirez un leadership technique pour définir, développer et renforcer les processus qui favorisent l’évolutivité et la performance de notre plateforme. Basé dans nos installations de Montréal, au Québec, ce rôle combine une expertise scientifique et technique approfondie à un travail en laboratoire pratique, une collaboration interfonctionnelle et une planification guidée par les données. Vous piloterez des initiatives complexes visant à améliorer la performance des essais, la robustesse des procédés, le débit, la fiabilité et le transfert fluide des flux de travail vers les opérations régulières.

• Diriger des initiatives complexes de développement manufacturier et contribuer à définir la feuille de route technique — englobant la robustesse des processus, la performance des essais, la préparation à l’automatisation, la fabrication de kits, l’architecture QC, l’évolutivité et la préparation au transfert.

• Convertir des exigences manufacturières ou d’essais ambiguës en plans expérimentaux et de validation structurés, et concevoir/exécuter des campagnes en utilisant des approches telles que les DOE, la caractérisation des processus, les tests de robustesse, les analyses des modes de défaillance et la réflexion sur les mises à l’échelle.

• Concevoir et développer des stratégies de contrôle de qualité robustes (contrôles en cours de procédé, cohérence lot à lot, analyse de tendances et cadres de décision passer/échouer) et diriger des investigations interfonctionnelles des causes profondes.

• Assurer une communication et une collaboration exemplaires entre les équipes R&D, Opérations, Automatisation et Qualité ; tenir une documentation méticuleuse et partager des rapports, des analyses et des notes guidés par les données pour aligner les parties prenantes et garantir que les résultats du développement soient scientifiquement solides et opérationnellement prêts à être transférés.

• Analyser et interpréter de manière autonome des ensembles de données complexes — combinant performance des essais, paramètres de processus, tendances QC et mesures opérationnelles — et traduire ces informations en recommandations techniques exploitables ainsi qu’en initiatives d’amélioration continue qui renforcent la reproductibilité, la stabilité, le débit et la conformité.

• Encadrer les scientifiques et les associés, en fournissant des conseils techniques en conception expérimentale, dépannage, interprétation des données, développement de procédés sensibles à l’automatisation, pensée QC et meilleures pratiques de fabrication de kits.

Ce que nous recherchons :

• Doctorat ou maîtrise en bio‑ingénierie, biotechnologie, biochimie ou dans un domaine connexe, avec au moins cinq ans d’expérience en industrie et un travail pratique en laboratoire humide.

• Expertise approfondie dans les méthodes de quantification des protéines et les immunoessais (ELISA, essais sandwich, cytométrie en flux, essais sur billes), le développement de kits, le contrôle de qualité selon les normes GMP/GLP, et de solides bases en génomique, transcriptomique et protéomique.

• Capacité démontrée à concevoir, diriger et mettre à l’échelle des expériences et des projets de développement de procédés complexes (par exemple optimisation d’essais, caractérisation de procédés, études de robustesse et de validation), incluant le transfert technologique et la conformité aux environnements réglementés.

• Expérience concrète des flux de travail automatisés et des équipements de laboratoire (robots de pipetage, lecteurs de microplaques, laveurs de microplaques, distributeurs, systèmes d'imagerie), combinée à de solides compétences en analyse de données (Python ou un langage équivalent) et à un excellent jugement scientifique afin de transformer le comportement complexe des essais en procédures de travail pratiques, évolutives et robustes.

• Leadership avéré dans l’encadrement et le développement de scientifiques juniors, et aisance à évoluer dans des environnements rapides où l’ambiguïté scientifique, les contraintes opérationnelles et les besoins d’échelle doivent être soigneusement équilibrés.

• Excellentes compétences en communication en anglais pour collaborer avec des équipes, des partenaires et des fournisseurs basés aux États‑Unis.

Joignez‑vous à nous si :

• Vous partagez profondément notre mission, notre ambition et notre sens du devoir. Notre mission n’est pas un slogan marketing : nous avons développé notre technologie pour mieux mesurer la biologie et découvrir des biomarqueurs pour la détection précoce des maladies. Nous croyons fermement pouvoir éradiquer certaines maladies en permettant leur diagnostic plus tôt. Nous croyons également qu’il est de notre devoir de travailler dur pour exploiter tout le potentiel de cette technologie.

• Vous êtes prêt à relever des défis et à progresser : nous sommes une équipe de résolveurs de problèmes qui se met constamment à l’épreuve et s’aventure dans l’inconnu. Nous avons un état d’esprit de croissance, tant sur les compétences techniques que comportementales, et nous comptons les uns sur les autres pour fournir des retours critiques et sincères permettant à chacun d’atteindre son plein potentiel.

• Vous voulez travailler à la pointe de la biotechnologie. Le nELISA est un outil utilisant la nanotechnologie ADN pour générer des données protéomiques de façon plus efficace que jamais. Vous contribuerez à la conception et au développement des pipelines de données et des outils d’analyse qui accompagneront la montée en puissance de cette technologie.

• Vous avez une passion authentique pour la fabrication et la livraison de produits de bout en bout — l’idée de raffiner chaque étape, depuis les réactifs et l’assemblage des kits jusqu’à l’emballage et la logistique, vous motive et vous pousse à vous assurer que chaque maillon de la chaîne respecte les normes les plus élevées.

• Vous préférez travailler et communiquer au sein d’une équipe interdisciplinaire et diversifiée. Vous collaborerez quotidiennement avec des collègues des équipes Engineering, Operations et Commerciales, en rejoignant une équipe collaborative, diversifiée et inclusive où vos idées seront valorisées.

Si vous êtes passionné par le travail en laboratoire et la résolution de défis techniques ambigus, que vous souhaitez faire progresser l’innovation en protéomique et que vous avez à cœur d’avoir un impact significatif dans le monde, nous vous invitons à postuler et à nous rejoindre dans notre mission visant à redéfinir la protéomique et la compréhension de la biologie.

À propos de Nomic

Nomic a été fondée pour faciliter la mesure biologique et permettre aux scientifiques de prolonger la vie en rendant la protéomique accessible, évolutive et courante. Notre histoire a commencé à l'Université McGill, où nos cofondateurs et notre équipe initiale ont mis au point une technologie révolutionnaire qui allait changer la façon dont les protéines sont mesurées.

Aujourd'hui, Nomic s'appuie sur notre plateforme exclusive nELISA®, une technologie de bout en bout qui fournit des données protéiques à haut débit, quantitatives et abordables à une échelle sans précédent. Avec le lancement d'Omni 1000, nous faisons du protéome à 50 dollars une réalité, brisant ainsi les barrières qui ont limité ce domaine pendant des décennies. Pour la première fois, la protéomique quantitative à grande échelle est accessible à tous les scientifiques, soutenant tout, de la découverte de médicaments et la recherche translationnelle au développement thérapeutique basé sur l'IA.

Depuis notre lancement, nous avons établi des partenariats avec des leaders du secteur pharmaceutique, des entreprises de biotechnologie et du secteur académique, notamment GlaxoSmithKline et le Broad Institute, et avons profilé plus de 500 000 échantillons dans diverses applications. Notre croissance est alimentée par plus de 60 millions de dollars d'investissements provenant de bailleurs de fonds de premier plan, dont notre récente série B de 42 millions de dollars.

Nous constituons une équipe de personnes qui changent le monde : des scientifiques, des ingénieurs et des solutionneurs qui croient que la protéomique accessible peut contribuer à façonner l'avenir de la médecine. Si vous souhaitez que votre travail ait un impact réel, nous serions ravis de vous rencontrer.

Pour en savoir plus, consultez notre annonce de financement de série B.