Auditeur Gestionnaire Qualité des Partenariats Industriels

Intégrez Virbac SA, le cœur historique et industriel du Groupe.

Intégrez un site unique où cohabitent l'innovation R&D mondiale, l'excellence de nos usines de production de médicaments et la puissance de notre logistique au service de la santé animale.

Rejoignez notre département Partenariats Industriels à Carros (06), en tant qu'Auditeur Gestionnaire Qualité des Partenariats Industriels (H/F) en CDI, vous jouerez un rôle clé au sein de la Direction Assurance Qualité Industrielle Corporate.

Votre défi : garantir avec rigueur la maîtrise technique, qualité et la compliance réglementaire de nos partenariats industriels stratégiques pour sécuriser la production et la fourniture mondiale de nos médicaments vétérinaires.

Les missions proposées :

• Piloter la gestion qualité en routine des partenaires industriels (CMO - Contract Manufacturing Organization, sous-traitants analytiques, filiales) : déviations, non-conformités, réclamations, plans d'action et gestion des changements.

• Assurer la qualification et le maintien de l'état qualifié des partenaires : rédaction des procédures, cartographie des risques, suivi des indicateurs de performance qualité (KPI) et établissement des plans d'audit.

• Réaliser les audits qualité (programmation, exécution, rédaction des rapports) et coordonner le suivi des plans d'actions correctives et préventives (CAPA).

• Négocier, rédiger et mettre à jour les Contrats Qualité (Quality Agreements) et leurs trames auprès des partenaires industriels.

• Animer la communication opérationnelle avec les partenaires internes/externes et participer activement aux revues business et techniques.

Déplacements : À prévoir jusqu’à 25 % du temps (1 à 2 fois par mois, 2 à 3 jours par déplacement, principalement en Europe). Une disponibilité pour des déplacements rapides peut être requise selon l'actualité opérationnelle.

Le profil recherché :

• Titulaire d’une formation supérieure Bac+5 (Diplôme de Pharmacien, Ingénieur ou Master scientifique), vous justifiez d’une expérience minimale de 5 ans en Assurance Qualité en environnement pharmaceutique.

• Vous maîtrisez parfaitement l’analyse de risques, les méthodologies d’audit ainsi que les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication / GMP - Good Manufacturing Practices).

• Une expertise en assurance de stérilité et la connaissance des référentiels US GMP (FDA) constituent un atout majeur pour réussir à ce poste.

• Vous disposez d’une parfaite maîtrise de l’anglais à l’oral comme à l’écrit pour interagir quotidiennement dans un environnement international.

• Aptitudes clés : Vous êtes reconnu(e) pour vos excellentes qualités relationnelles et rédactionnelles, votre esprit d’analyse et votre capacité à faire progresser la qualité au sein d'une organisation Groupe.

Rémunération et avantages :

Rémunération en fonction de votre profil.

Des éléments de rémunérations variables (primes diverses, intéressement et participation),

• Et autres avantages sociaux (mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d’entreprise…),

• Des jours de télétravail.

Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend :

• une aide à la recherche de votre nouveau logement,

• un accompagnement financier,

• une prise en charge de vos frais de déménagement.

Pourquoi pas vous ? Faites le choix d’une aventure humaine !

Profitez d’un cadre valorisant, conçu pour libérer votre potentiel et favoriser votre évolution grâce à la richesse de nos métiers.

Votre expertise mérite un environnement à sa mesure : joignez votre talent au nôtre et construisons ensemble la santé animale de demain.

Et si votre prochain défi commençait ici ? Postuler !