Lonza

Global life sciences contract manufacturer

Senior Scientist - Qc

Regulatory & Quality (Life Sciences)Confirmed live in the last 24 hours

Full-timeVisp, SwitzerlandNo salary listedIn-person

About the Job

Requirements

A completed MSc or PhD in a natural science field, specializing in Microbiology or Biology, or a comparable qualification.
Professional experience in the pharmaceutical industry; experience in Microbiology is preferred.
Experience with QC software systems such as MODA, LIMS, TrackWise, or comparable systems is an advantage.
Knowledge of Good Manufacturing Practice (GMP) is an advantage.
Very good English skills are required; German skills are an advantage.

Responsibilities

Provide technical expertise for technical and analytical questions, and handle investigations, change requests, and deviations under current Good Manufacturing Practice (cGMP).
Record, analyze, and evaluate verification data.
Identify and assess weaknesses, and plan, implement, and monitor corrective measures.
Prepare verification plans, reports, and technical documentation.
Contribute to method development and verification.
Support other departments with quality-related questions.
Prepare, review, and release documents to ensure compliance with regulatory guidelines.
Represent the role on project-specific inquiries during customer audits and regulatory inspections.
Actively support continuous improvement processes within QC Microbiology.
Participate in on-call duty with assignments agreed in advance.

Desired Qualifications

Microbiology experience in the pharmaceutical industry.
Experience with QC software systems such as MODA, LIMS, TrackWise, or comparable systems.
Knowledge of Good Manufacturing Practice (GMP).
German language skills.

Am Standort Visp  wird ein/e Wissenschaftler/in (m/w/d) für den Bereich Mikrobiologie innerhalb der Qualitätskontrolle gesucht.

Ihre Aufgaben:

Fachliche Expertise bei technischen und analytischen Fragestellungen, sowie die Bearbeitung von Untersuchungen, Änderungsanträgen und Abweichungen unter cGMP
Erfassung, Analyse und Auswertung von Verifizierungsdaten
Identifikation und Bewertung von Schwachstellen sowie Planung, Implementierung und Überwachung von Korrekturmaßnahmen.
Erstellung von Verifizierungsplänen, Berichten und technischer Dokumentation.
Mitarbeit bei der Methodenentwicklung und -verifizierung
Unterstützung anderer Abteilungen bei qualitätsrelevanten Fragestellungen.
Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Dokumenten zur Sicherstellung der Einhaltung behördlicher Richtlinien
Repräsentant für projektspezifische Anfragen in Kundenaudits und Behördeninspektionen
Aktive Unterstützung von kontinuierlichen. Verbesserungsprozessen innerhalb der QC Mikrobiologie.
Bereitschaftsdienst mit vorab vereinbarten Einsätzen im Rahmen des Pikettdiensts

Was wir suchen

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (MSc / PhD) mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation.
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Mikrobiologie
Erfahrung mit QC‑Softwaresystemen wie MODA, LIMS, TrackWise oder vergleichbaren Systemen von Vorteil.
GMP‑Kenntnisse von Vorteil.
Selbstständige, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise.
Freude an der Arbeit in einem dynamischen, regulierten Umfeld
Sehr gute Englischkenntnisse. Deutschkenntnisse von Vorteil.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen, ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

About the Company

Lonza

Global life sciences contract manufacturer

Lonza is a global provider of development and manufacturing services for the pharmaceutical, biotechnology, and nutrition sectors. It supports clients from early development through to commercial production, offering integrated processes such as process development, GMP manufacturing, formulation, fill-finish, and quality assurance to bring medicines and nutrition products to market. Lonza’s model is built on end-to-end CDMO capabilities, enabling companies to move from concept to scalable, compliant production with reliable supply chains. What sets Lonza apart is its long history and global footprint, combining decades of experience across chemistry, biology, and nutrition with a broad, end-to-end service network that supports projects from discovery to commercialization. The company aims to be a trusted, long-term partner in life sciences by helping customers efficiently develop and manufacture their products at scale while maintaining strict regulatory and quality standards.

Company size: 10,001+
Company stage: IPO
Headquarters: Basel, Switzerland
Founded: 1897

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