Zentiva

Produces branded generic pharmaceuticals in Europe

HPLC Supervisor

Regulatory & Quality (Life Sciences)Confirmed live in the last 24 hours

Full-timePrague, CzechiaNo salary listedIn-person

About the Job

Requirements

A university-level education in chemistry, an analytical field, pharmacy, or a related area is required.
At least 2 years of relevant experience in an analytical laboratory is required.
Experience with liquid chromatography, especially HPLC, is required.
Experience working in a GMP environment is required.
Active knowledge of English sufficient for professional communication and audits is required.
The ability to organize team work and priorities, make decisions, and communicate effectively across departments is required.

Responsibilities

Lead a team of approximately 15 HPLC analysts working in two 12-hour shifts, each with its own coordinator.
Plan and assign work to individual team members according to laboratory priorities and needs.
Ensure analytical controls are carried out correctly and on time, and ensure Quality Control results are reported.
Lead and coordinate out-of-specification (OOS) investigations and resolve laboratory deviations.
Collaborate with technologists and other specialist teams.
Participate in planning, implementing, and improving analytical methods.
Oversee laboratory documentation, equipment calibration and qualification, and the accuracy of analytical results.
Support the development and professional expertise of team members.
Ensure compliance with Good Manufacturing Practice (GMP), standard operating procedures (SOPs), occupational health and safety requirements, and other quality requirements.
Represent the team during audits.
Work a standard 8-hour schedule, Monday through Friday.

Desired Qualifications

Previous experience leading people is advantageous but not required.

Koho hledáme?

Máte zkušenosti s HPLC a prací v GMP prostředí a láká vás posunout své odborné zkušenosti směrem k vedení lidí?

Do našeho týmu hledáme zkušeného kolegu či kolegyni, který/á převezme vedení týmu HPLC analytiků. Čeká vás kombinace people managementu, organizace práce laboratoře a odborných témat z oblasti analytické kontroly.

Vaší hlavní rolí bude zajistit, aby tým fungoval efektivně, výsledky byly kvalitní a včas a všechny procesy odpovídaly požadavkům GMP.

Co vás na pozici čeká?

povedete tým přibližně 15 analytiků, kteří pracují ve dvou 12hodinových směnách; každá směna má svého koordinátora,
budete plánovat a rozdělovat práci jednotlivým členům týmu podle aktuálních priorit a potřeb laboratoře,
budete zodpovídat za správné a včasné provádění analytických kontrol a reporting výsledků Quality Control,
povedete a koordinujete OOS šetření a řešení laboratorních odchylek,
budete spolupracovat s technology a dalšími odbornými týmy,
zapojíte se do plánování, zavádění a zlepšování analytických metod,
budete dohlížet na laboratorní dokumentaci, kalibrace a kvalifikace zařízení a správnost analytických výsledků,
budete podporovat rozvoj a odborné znalosti členů svého týmu,
budete zajišťovat dodržování GMP/SVP, SOP, BOZP a dalších požadavků kvality,
budete zastupovat svůj tým při auditech, kde využijete také angličtinu.

Co od vás očekáváme?

VŠ vzdělání chemického, analytického, farmaceutického nebo příbuzného zaměření,
minimálně 2 roky relevantní praxe v analytické laboratoři,
zkušenost s kapalinovou chromatografií, zejména HPLC,
zkušenost s prací v GMP prostředí,
předchozí zkušenost s vedením lidí je výhodou, nikoliv nutnou podmínkou,
aktivní znalost angličtiny, kterou zvládnete využít v odborné komunikaci i při auditech,
schopnost organizovat práci a priority týmu, rozhodovat se a efektivně komunikovat napříč odděleními.

Jak budete pracovat?

Vy budete pracovat ve standardním 8hodinovém režimu od pondělí do pátku.

Tým, za který budete zodpovídat, funguje ve dvou 12hodinových směnách.

Co vám tato role přinese?

Možnost propojit odborné zkušenosti z analytické laboratoře s vedením lidí a dále se rozvíjet v manažerské roli.
Příležitost ovlivňovat fungování HPLC laboratoře, její kvalitu, efektivitu a další rozvoj.
Zapojení do zavádění nových analytických metod a zlepšování laboratorních procesů.
Práci ve farmaceutickém prostředí, kde mají kvalita a správnost výsledků skutečný význam.
Zázemí stabilní mezinárodní farmaceutické společnosti.
Profesní rozvoj, odborná školení a možnost dále rozšiřovat své znalosti.
Atraktivní finanční ohodnocení.
25 dní dovolené + 3 dny zdravotního volna.
Benefitní program ve výši 12 000 Kč ročně.

Zaujala vás tato příležitost?

Přidejte se k nám a převezměte vedení týmu analytiků, který hraje důležitou roli při zajištění kvality našich léčivých přípravků.

About the Company

Zentiva

Produces branded generic pharmaceuticals in Europe

Zentiva makes branded generic medicines for European markets. Its products are off-patent drugs reformulated and marketed under Zentiva’s brands, delivering the same active ingredients and dosage as original medicines at lower prices. It differentiates itself through a long history as an independent platform under private equity, with a growth strategy built on acquiring brands to expand its European footprint. The goal is to become a leading European branded generics platform and improve access to affordable medicines across its markets.

Company size: 1,001-5,000
Company stage: IPO
Headquarters: Prague, Czechia
Founded: 2003

Recently Posted Jobs

Explore more opportunities at Zentiva

See more jobs