Confluent Medical Technologies

Contract manufacturer of Nitinol medical devices

Quality Control Lead

Inspection & TestConfirmed live in the last 24 hours

Full-timeAlajuela Province, Alajuela, Costa RicaNo salary listedIn-person

About the Job

Requirements

Completed secondary education.
At least 6 years of experience in Quality or the medical-device industry.
Intermediate computer skills, including email, basic database use, word processing, spreadsheets, charts, and other office applications.
Ability to prepare reports and interpret procedures and technical documentation.
Analytical and problem-solving skills.
Ability to organize and prioritize multiple tasks and handle confidential information.
Assertive communication and teamwork skills.
Quality, customer-service, and continuous-improvement orientation.

Responsibilities

Coordinate daily Incoming Quality Control (IQC) activities, assigning resources and distributing work among Quality Inspectors.
Support the Quality Supervisor by training, technically evaluating, and following up on the performance of Quality Inspectors.
Ensure timely completion of regulatory training and on-the-job training for IQC personnel.
Carry out tasks assigned by the Quality Supervisor or Engineering.
Open, investigate, follow up on, and close nonconformance reports (NCRs), supporting cause analysis.
Track IQC metrics and maintain the calibrated-equipment database using metrology knowledge.
Coordinate IQC-area audits, including 5S, Skip Lot, and DocStar audits, and physical inventories of held and inspection materials.
Manage document reviews in the document-control system.
Collaborate with multidisciplinary teams to resolve basic- and intermediate-complexity quality problems.
Perform inspections, tests, adjustments, and basic maintenance of inspection equipment according to established procedures.
Prioritize timely closure of raw-material inspections and support the Supervisor in resolving inspection-process problems.
Keep the work area clean and organized, following standard operating procedures and the Quality Management System.
Promote compliance with quality, safety, and environmental requirements, ensuring personnel complete mandatory training and follow applicable standards.

Job Description:

Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.

Estamos en búsqueda de un(a) Quality Control Lead para unirse a nuestro equipo. La persona elegida será responsable de organizar las actividades de Control de Calidad (QC) y asignar recursos. Operar los equipos y servicios de prueba en el área de producción. Coordinar las inspecciones de Calidad de Recepción (Incoming Quality Control - IQC) de materiales en el área de recepción.

Turno disponible: Nocturno 4 x 3 D - M

Funciones y Responsabilidades Esenciales

Coordinar las actividades diarias de Incoming Quality Control (IQC), asignando recursos y distribuyendo el trabajo entre los Inspectores de Calidad.
Brindar soporte al Supervisor de Calidad mediante la capacitación, evaluación técnica y seguimiento del desempeño de los Inspectores de Calidad.
Asegurar el cumplimiento oportuno de la capacitación regulatoria y entrenamiento en el puesto para el personal de IQC.
Ejecutar las tareas asignadas por el Supervisor de Calidad o Ingeniería.
Abrir, investigar, dar seguimiento y cerrar reportes de no conformidad (NCR), apoyando el análisis de las causas.
Dar seguimiento a métricas de IQC y mantener actualizada la base de datos de equipos calibrados, aplicando conocimientos de metrología.
Coordinar auditorías del área de IQC (5S, Skip Lot, DocStar, entre otras) e inventarios físicos de materiales retenidos y de inspección.
Gestionar revisiones documentales en el sistema de control de documentos.
Colaborar con equipos multidisciplinarios para resolver problemas de calidad de complejidad básica e intermedia.
Realizar inspecciones, pruebas, ajustes y mantenimiento básico de equipos de inspección según los procedimientos establecidos.
Priorizar el cierre oportuno de inspecciones de materia prima y apoyar al Supervisor en la resolución de problemas del proceso de inspección.
Mantener el área de trabajo limpia y organizada, cumpliendo los procedimientos operativos estándar y el Sistema de Gestión de Calidad.
Promover el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y medio ambiente, asegurando que el personal complete las capacitaciones obligatorias y cumpla con las normas aplicables.

Educación y Experiencia:

Bachillerato en Educación Media (secundaria completa).
mínimo 6 años de experiencia en el área de Calidad o en la industria de dispositivos médicos.
Conocimientos intermedios en el uso de computadoras personales, incluyendo correo electrónico, manejo básico de bases de datos, procesamiento de texto, hojas de cálculo, gráficos y otras aplicaciones de oficina.

Otras Habilidades:

Comunicación asertiva y trabajo en equipo.
Capacidad para elaborar reportes e interpretar procedimientos y documentación técnica.
Habilidades de análisis y resolución de problemas.
Enfoque en la calidad, el servicio al cliente y la mejora continua.
Capacidad para organizar, priorizar múltiples tareas y manejar información confidencial.

About the Company

Confluent Medical Technologies

Contract manufacturer of Nitinol medical devices

Confluent Medical Technologies provides contract manufacturing and materials science services to medical device OEMs, supporting projects from early design and prototyping through full-scale production and commercialization. Its offerings span Nitinol components, high-precision polymer tubing, biomedical textiles, and complex catheter systems, all produced through a vertically integrated process that covers raw materials to finished devices. The company differentiates itself by owning the entire supply chain from Nitinol alloy to the final product and by expanding capabilities through acquisitions in catheters, textiles, and polymer components. Its goal is to help OEMs bring safe, high-quality interventional devices to market faster by delivering end-to-end manufacturing and materials science support.

Company size: 1,001-5,000
Company stage: Debt Financing
Total funding: $590M
Headquarters: Scottsdale, AZ
Founded: 1991

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