Full-Time
Field Marketing
Associate Director
Confirmed live in the last 24 hours
Veeva Systems
5,001-10,000 employees
Quality and regulatory software solutions provider
Compensation Overview
$115k - $190kAnnually
Senior, Expert
Company Historically Provides H1B Sponsorship
Remote in USA
You match the following Veeva Systems's candidate preferences
Employers are more likely to interview you if you match these preferences:
- 10+ years experience in demand generation/field marketing
- 5+ years of recent experience within marketing B2B enterprise software or cloud-based solution provider
- Ability to turn vision into strategy and a marketing plan
- Experience breaking into new markets with a strong competitive landscape
- Integrated marketing program planning, execution, and reporting experience
- Proven ability to build relationships and collaborate across a number of stakeholders including sales, subject matter experts, services, and product marketing
- Self-motivated, innovative, collaborative, multi-tasker, creative, and analytical
- Experience in managing quarterly and annual program budgets
- Experience in vendor management and negotiating
- Hands-on experience with sales and marketing automation systems
- Strong project management skills; excellent attention to detail
- Excellent oral and written communication skills
- Proven ability to excel in a fast-paced environment is extremely important
- Strong team player with a positive attitude
- Bachelor’s degree required
- Travel 10%
- Oversee and drive demand generation and field marketing plans to support revenue objectives of growing existing base and acquiring new customers
- Own strategy, development, and execution of targeted marketing programs that include but are not limited to demand generation campaigns/nurtures, field events, user events, industry events/tradeshows, webinars, digital, and PR
- Develop fresh campaign and program approaches to break into new and competitive markets
- Work closely with sales teams to craft account-level marketing plans for top strategic accounts
- Understand complex buying/selling processes involving multiple decision-makers for pharma/life sciences purchasing
- Manage relevant agencies and 3rd parties in the execution of programs
- Work cross-functionally with product, sales, customer success, and other teams to develop and execute go-to-market programs
- Track and measure all marketing programs and optimize resources against objectives and budget
- SaaS company experience
- Pardot and salesforce.com experience preferred
- Life sciences industry experience a plus
Veeva Systems offers software solutions for quality, regulatory, and advertising claims management, focusing on consumer products and chemical companies. Their cloud-based platform provides visibility and traceability throughout the product journey, ensuring compliance with regulations and improving product quality. Unlike competitors, Veeva has specialized expertise in both the Life Sciences and Chemical sectors, allowing them to address industry-specific challenges effectively. The company's goal is to help clients bring safe and compliant products to market more efficiently.
Company Size
5,001-10,000
Company Stage
IPO
Total Funding
$6.8M
Headquarters
Pleasanton, California
Founded
2007
Simplify's Take
What believers are saying
- Veeva's RIM platform adoption by Servier shows strong demand for regulatory solutions.
- Over 200 companies use Veeva CTMS, highlighting its effectiveness in trial management.
- Partnership with Zifo enhances Veeva LIMS, streamlining quality control operations.
What critics are saying
- Emerging cloud-based software providers may erode Veeva's market share.
- Rapid technological advancements could strain Veeva's resources and impact profitability.
- Data privacy concerns may increase compliance costs for Veeva.
What makes Veeva Systems unique
- Veeva Systems specializes in cloud-based software for the life sciences industry.
- The company offers a unified platform for regulatory, quality, and advertising claims management.
- Veeva's subscription model provides continuous updates and improvements to its software solutions.
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Benefits
Parental leave
PTO
Free food
Health, dental, & vision insurance
Gym membership reimbursement
Growth & Insights and Company News
6 month growth
↑ 0%1 year growth
↑ 2%2 year growth
↑ 0%Le laboratoire pharmaceutique français réunit ses opérations réglementaires à l'échelle internationale sur une plateforme unique afin d'accélérer ses procédures d'enregistrement de nouveaux traitements pour les patientsBARCELONE, Spain, le 4 février 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) annonce que Servier va adopter Veeva RIM pour harmoniser ses opérations réglementaires à l'échelle internationale. En regroupant les processus réglementaires sur une plateforme unique, Servier pourra améliorer la procédure d'enregistrement de ses traitements en termes de rapidité et de conformité réglementaire.« L'harmonisation des données, des documents et des processus réglementaires sur Veeva RIM permettra à Servier de rationaliser ses opérations et d'accélérer l'accès aux nouveaux médicaments pour les patients », déclare Alexandra Pearce, responsable mondiale des affaires réglementaires chez Servier. « Avec Veeva, nous disposons d'un partenaire fiable qui nous aide à faire évoluer les pratiques de nos équipes tout en améliorant la surveillance réglementaire et en réduisant les délais de traitement des demandes. »Servier, dont le siège social se trouve en France, est une groupe indépendante faisant partie des leaders mondiaux de l'industrie pharmaceutique, et qui propose des traitements dans les domaines du cardio-métabolisme, des maladies veineuses et de l'oncologie. Veeva RIM est une plateforme unifiée d'applications réglementaires, comprenant Veeva Registrations, Veeva Submissions, Veeva Submissions Publishing, et Veeva Submissions Archive, qui offre aux laboratoires pharmaceutiques comme Servier une visibilité en temps réel tout au long du processus réglementaire. Avec Veeva RIM, Servier bénéficie d'une solution qui lui permet d'adapter rapidement à l'évolution des exigences réglementaires de l'Union Européenne
Una importante empresa biofarmacéutica unificará sus operaciones regulatorias globales en una sola plataforma para acelerar la presentación de solicitudes de nuevas terapias para pacientes. BARCELONA, España, 4 de febrero de 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) anunció hoy que Servier adoptará Veeva RIM para unificar sus operaciones regulatorias globales. Al reunir los procesos regulatorios en una única plataforma, Servier puede mejorar la visibilidad, la velocidad de presentación y el cumplimiento normativo. "La unificación de los datos, documentos y procesos regulatorios en Veeva RIM ayudará a Servier a optimizar las operaciones y acelerar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos", afirmó Alexandra Pearce, directora global de asuntos regulatorios a nivel mundial de Servier. "Con Veeva, tenemos un socio fiable que nos ayuda a escalar y conectar equipos, al mismo tiempo que impulsamos una mejor supervisión regulatoria y reducimos el tiempo de presentación de solicitudes"
Führendes Biopharmaunternehmen vereinheitlicht globale regulatorische Abläufe auf einer einzigen Plattform, um Einreichungen für neue Therapien für Patienten zu beschleunigenBARCELONA, 4. Februar 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Servier Veeva RIM einführen wird, um seine globalen regulatorischen Abläufe zu vereinheitlichen. Durch die Zusammenführung der regulatorischen Prozesse auf einer einzigen Plattform kann Servier die Transparenz, die Geschwindigkeit der Einreichung und die Einhaltung der Vorschriften verbessern.„Die Vereinheitlichung von regulatorischen Daten, Dokumenten und Prozessen auf Veeva RIM wird Servier helfen, die Abläufe zu rationalisieren und den Zugang der Patienten zu neuen Medikamenten zu beschleunigen", sagte Alexandra Pearce, Global Head, Worldwide Regulatory Affairs bei Servier. „Mit Veeva haben wir einen zuverlässigen Partner, der uns dabei hilft, Teams zu skalieren und zu vernetzen, während wir gleichzeitig die regulatorische Aufsicht verbessern und die Zeit bis zur Einreichung verkürzen."Servier hat seinen Hauptsitz in Frankreich und ist ein unabhängiges, weltweit führendes pharmazeutisches Unternehmen, das Therapien für den Herz und Stoffwechsel, Venenerkrankungen und Onkologie anbietet. Veeva RIM ist eine einheitliche Plattform mit regulatorischen Anwendungen, darunter Veeva Registrations, Veeva Submissions, Veeva Submissions Publishing und Veeva Submissions Archive, die Biopharma-Unternehmen wie Servier Echtzeit-Transparenz während des gesamten regulatorischen Prozesses bietet. Mit Veeva RIM verfügt Servier über eine Lösung, die eine schnelle Anpassung an die sich ändernden Anforderungen der EU-Regulierungsbehörden ermöglicht
Leading biopharma to unify global regulatory operations on a single platform to speed submissions for new patient therapiesBARCELONA, Spain, Feb. 4, 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) today announced that Servier will adopt Veeva RIM to unify its global regulatory operations. By bringing regulatory processes together on a single platform, Servier can improve visibility, submission speed, and compliance."Unifying regulatory data, documents, and processes on Veeva RIM will help Servier streamline operations and accelerate patient access to new medicines," said Alexandra Pearce, global head, worldwide regulatory affairs at Servier. "With Veeva, we have a reliable partner to help us scale and connect teams while driving better regulatory oversight and reducing time to submission."With headquarters in France, Servier is an independent, global pharmaceutical leader in delivering cardio-metabolism, venous diseases, and oncology therapies. Veeva RIM is a unified platform of regulatory applications, including Veeva Registrations, Veeva Submissions, Veeva Submissions Publishing, and Veeva Submissions Archive, offering biopharmas like Servier real-time visibility throughout the regulatory process. With Veeva RIM, Servier has a solution that enables quick adaptation to evolving EU regulatory demands
Biopharmazieunternehmen nutzen führendes CTMS für effizientere Studien und bessere ZusammenarbeitBARCELONA, Spanien, 29. Januar 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass mehr als 200 Unternehmen - darunter 17 der 20 größten Biopharmazieunternehmen − Veeva CTMS nutzen, um Studien schneller und effizienter durchzuführen. Da die Komplexität von Studien und das Datenvolumen zunehmen, zentralisieren Biopharmazieunternehmen und CROs Daten und Dokumente mit Veeva CTMS, um Prozesse zu rationalisieren und die Zusammenarbeit zwischen den Beteiligten zu fördern.„Veeva CTMS ist die zentrale Drehscheibe für unsere Studien, die einen nahtlosen Fluss von Studienmetriken und -dokumenten in unserem gesamten Ökosystem ermöglicht", so Bonne Adams, Vizepräsident für das operative Geschäft bei Inhibrx. „Die Nutzung klinischer Anwendungen auf einer vernetzten Plattform spart unserem schlanken Team Zeit und Mühe und verbessert die Zusammenarbeit mit unseren CRO-Partnern."Unabhängig davon, ob Biopharmazieunternehmen Studien eingliedern oder auslagern, können klinische Teams Veeva CTMS nutzen, um Studien proaktiv zu verwalten und Probleme schnell zu erkennen und zu lösen. Mit einem flexiblen und skalierbaren System können Unternehmen die Durchführung von Studien beschleunigen und qualitativ hochwertige Daten liefern, während gleichzeitig die globalen Vorschriften wie ICH E6(R2) und (R3) eingehalten werden.Veeva liefert weiterhin klinische Innovationen, um Biopharmazieunternehmen bei der Anpassung an veränderte Studienbetriebsmodelle zu unterstützen und mit den sich weiterentwickelnden Vorschriften Schritt zu halten. Zu den neuen Fortschritten des Veeva CTMS gehören:Automatisierung des täglichen Datentransfers von CROs an Sponsoren mit CTMS Transfer für mehr TransparenzÜberwachung der Problemverfolgung und -verwaltung für eine schnellere LösungVerbesserungen für die Verwaltung eingegliederter, ausgelagerter und komplexer Studien für mehr Schnelligkeit und Agilität„Moderne Managementsysteme für klinische Studien sollten leicht skalierbar sein und Betriebsmodelle sowohl mit Eingliederung als auch mit Auslagerung unterstützen", sagt Henry Galio, Vizepräsident von Veeva CTMS Strategy