Description du poste
Sommaire des tâches
Le (la) titulaire du poste sera intégré dans un programme de formation continue pour procéder à une vérification complète de la documentation produite en cours des opérations au laboratoire.
- Réviser les dossiers techniques;
- Produire des certificats d'analyses;
- S'assurer du suivi et d'approbation des collaborateurs en lien avec le certificat à produire.
Qualifications
Votre profil
Les normes techniques, réglementaires et éthiques de l’entreprise mais aussi de l’industrie pharmaceutique sont très exigeantes. Nous recherchons avant tout une personne organisée, rigoureuse, minutieuse et ambitieuse.
- DEC en Sciences
- Expérience scolaire en chimie analytique;
- Expérience en vérification de données un atout majeur;
- Excellente maîtrise de l'anglais et du français exigée, compte tenu des exigences du secteur d'activité.
Le parfait candidat serait un passionné du domaine pharmaceutique ayant une envie continuelle d'apprendre et d'exceller dans son emploi. Il ferait preuve de professionnalisme et d'ardeur dans son travail. Le candidat aurait à cœur la santé ainsi que l'innovation scientifique. Ambitieux et désireux de se développer dans une atmosphère dynamique, il aime relever les défis. Vous vous reconnaissez? N'hésitez pas plus longtemps à nous faire parvenir votre candidature!
Veuillez noter que le masculin inclut le féminin; il est employé afin d'alléger la lecture.
Votre carrière avec nous
Nous aspirons à offrir à chaque membre de l'équipe un environnement de travail stimulant et rempli de défis, ainsi que des opportunités de développement de carrière. En plus de vous permettre de travailler dans un environnement professionnel de premier plan, nous vous proposons aussi toutes sortes d’avantages.
- Emploi permanent
- Équipe dynamique
- REER collectif avantageux
- Des assurances collectives
- Télémédecine pour l'employé et sa famille
- 5 journées de maladies
Nous contacterons uniquement les candidats retenus.
Informations complémentaires
Job summary
The person entitled will be integrated in a continuous training program for performing the QA review of the documentation produced in the course of operations.
- Performing QA review of technical files as assigned by the Supervisor;
- Issuing certificates of analysis;
- Obtaining the required signatures for the certificates of analysis and other reports to be sent to the client.
Qualifications
The technical, regulatory and ethical standards of the company but also of the pharmaceutical industry are very demanding. We are looking above all for an organized, rigorous, meticulous and ambitious person. .
- Technical et University degree in science;
- School experience in analytical chemistry;
- Experience in data review a major asset;
- Excellent command of English and French required, in accordance with industry requirements.
The perfect candidate is passionate about the pharmaceutical industry and has a continuous desire to learn and to perform in his job. He is professional and a hard worker. The candidate cares about health and scientific innovation. He loves challenge and wants to develop his skills in a stimulating environment. If this description fits your profile, please send us your resume. Please note that the masculine includes the feminine; it is used to make reading easier.
Your career with K.A.B.S.
We aspire to offer all team members a work environment filled with multiple challenges and opportunities. We also offer many social benefits.
- Permanent position
- Dynamic team
- A good RRSP
- Group insurances
- Virtual Healthcare for employee and family
- 5 flexible days
We thank all applicants but only those under consideration will be contacted.
Biology & Biotech (1)