Laboratory Technician

Make your mark for patients

Nous sommes à la recherche d’un/e Technicien(ne) de Laboratoire qui soit motivé(e), curieux(euse) et organisé(e) pour rejoindre le département de Quality Control, basé dans notre site de production à Bulle, Suisse. 

Concernant le rôle

Le(la) Technicien(ne) de Laboratoire est responsable d’effectuer les essais analytiques conformément aux instructions reçues dans les conditions préétablies de qualité (exacts et fiables), de temps, de conformité technique, d’hygiène, de sécurité et de respect de l’environnement.

Vous travaillerez avec…

Vous reporterez à votre Quality Control Team Leader et ferez partie d’une équipe dynamique qui travaille en très bonne collaboration.

Vos activités

• Effectue les analyses sur les produits intermédiaires et finis qui lui sont attribués conformément aux instructions de travail, procédures préétablies et aux Pharmacopées (Européenne, Américaine et Japonaise) en vigueur.
• Restitue des résultats justes et fiables.
• Propose toute mesure (choix d'appareil, de réactifs, de méthodes, organisation du travail, modification de procédures, besoins en formation, etc..) permettant de réduire les délais et coûts d’une part, et d’améliorer la précision et l’exactitude des essais d’autre part.
• Effectue les envois des analyses à sous-traiter et réceptionne et traite les résultats provenant des sous-traitants.
• Participe aux investigations menées lors d’incidents ou OOS.
• Vérifie que toutes les analyses soient exécutées, et dans ce cas, transmet le dossier analytique pour revue finale au supérieur dans un délai imparti.
• Participe à la rédaction des protocoles/rapports de qualification des équipements et rédige, le cas échéant, les procédures d’utilisation des équipements.

Intéressé/e ? Pour ce poste, vous devez posséder la formation, l'expérience et les compétences suivantes :

• CFC laborantin(e) en chimie/biologie ou diplôme équivalente avec une expérience en chimie analytique et instrumentale exigée.
• 2+ ans expériences dans un laboratoire qualité (GMP).
• Techniques d’analyses, dépendant des analyses attribuées (HPLC, UPLC, UV). Connaissance en ELISA est un plus.
• Connaissance de Pharmacopée (européenne, américaine, japonaise).
• Informatique : maîtrise d’Office (Excel, Word), maîtrise d’Empower et/ou LIMS est un plus.
• Bonne communication avec un niveau de français C1 et un fort esprit d’équipe.
• Disponibilité pour des horaires en shift 5x8.

Are you ready to ‘go beyond’ to create value and make your mark for patients? If this sounds like you, then we would love to hear from you! 

About us 
UCB is a global biopharmaceutical company, focusing on neurology and immunology. We are over 9.000 people in all four corners of the globe, inspired by patients and driven by science. 

Why work with us? 
At UCB, we don’t just complete tasks, we create value. We aren’t afraid to push forward, collaborate, and innovate to make our mark for patients. We have a caring, supportive culture where everyone feels included, respected, and has equal opportunities to do their best work. We ‘go beyond’ to create value for our patients, and always with a human focus, whether that’s on our patients, our employees, or our planet. Working for us, you will discover a place where you can grow, and have the freedom to carve your own career path to achieve your full potential. 

At UCB, we’ve embraced a hybrid-first approach to work, bringing teams together in local hubs to foster collaborative curiosity. Unless expressly stated in the description or precluded by the nature of the position, roles are hybrid with 40% of your time spent in the office.

UCB is an equal opportunity employer. All employment decisions will be made without regard to any characteristic protected by applicable laws. 

Should you require any adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us on [email protected]. Please note should your enquiry not relate to adjustments; we will not be able to support you through this channel.