HEOR Associate Consultant - Multiple Teams

◆Hiring Managerからのメッセージ

IQVIAでは、様々なPatient Centered Solutionsを展開しております：

https://www.iqvia.com/solutions/research-and-development/consulting/patient-centered-endpoints

患者さんの経験や声を科学的に測定・分析することは、エビデンスジェネレーションのみならず臨床開発、アクセス戦略、さらには治療価値の可視化において、ますます重要になっています。

Globalと連携しながら日本国内での拡大を進めており、一緒に日本における医薬品開発から上市後の価値評価・アウトカム研究まで、患者さんの声や経験を科学的に捉え、患者さんにとって本当に意味のあるアウトカム測定を広げていきたいと考えています。

患者さんの声をより良い治療開発や医療につなげ、患者さんが安心して治療に向き合える社会の実現に、一緒に取り組んでみませんか。

◆こんな方におすすめ！

・患者さん中心のClinical Studyに貢献したい

・アウトカムリサーチに興味がある

・定性定量データを分析の上、患者さんの声を世界に届けるStudyを設計したい

・患者さんのQOLや治療体験の向上に貢献したい

・ソリューションとしての研究の提供を中心としながら、Clientや患者さんにとってより良いSolutionを提案できるコンサルティング業務にも興味がある

◆Hiring Managerの経歴

医師として臨床現場で活躍後、大手外資系製薬メーカーにて戦略企画・イノベーション・組織横断的プロジェクトに従事。

2020年にIQVIAに入社し、IQVIAで新規事業の立ち上げ経験を経て、現在はGlobalと密に連携しIQVIA HEOR部署内でも新しい領域のPatient Centered Solutionsビジネスの拡大活動に務めている。

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【ポジション名】

HEOR Associate Consultant

【会社紹介・ビジョン】

私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。

世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。

【部門について】

HEOR (Health Economic Outcome Research) 

IQVIAのコアアセットである医療ビッグデータ、及びテクノロジーを駆使した革新的新薬の市販後観察研究、PMS、Health Economics & Outcome Research(HEOR)研究などのエビデンスジェネレーションを推進 

業務内容

• Outcome Researchを通じたエビデンス創生（医療・公衆衛生領域）
• 調査設計（PRO、PCS、DCE、デルファイパネル、実装科学など多様な手法）
• インタビュー調査（Concept Elicitation、Cognitive Debriefingなど）
• 定量・定性解析（テーマ分析、NVivo・Atlasなどのソフト使用）
• 倫理審査対応（IRB申請、関連文書作成）
• 研究コンセプト相談から学会発表・論文投稿までのサポート
• クライアント向け提案書・報告書作成（日英）
• 医師・患者・施設スタッフ・患者会との調整・コミュニケーション

条件

• 公衆衛生・疫学領域での実務経験（医療・製薬関連歓迎）
• 日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル（文書作成・会議対応）
• タイトなスケジュールや納品対応に前向きに取り組めるストレス耐性

歓迎条件

• 調査票設計・インタビュー経験
• PRO、DCE、デルファイパネル、実装科学の経験
• 基本的な解析知識（定量＋定性）
• 定性解析スキル（NVivo、Atlasなどのソフト使用経験、テーマ分析）
• 医師・患者・施設スタッフ・患者会とのコミュニケーション経験
• 国際共同研究やPublication経験
• GCP知識（必須ではないがあれば尚可）

勤務地

• 東京　または　大阪

雇用形態・勤務時間・福利厚生・休日休暇

• 雇用形態：正社員
• 勤務時間：9:00-17:00
• フレックス勤務：あり
• 在宅勤務制度：あり
• 福利厚生：法定内（社会保険制度）・法定外（IQVIA独自制度）の両面から充実した福利厚生制度あり
• 受動喫煙対策：あり
• 休日休暇：年次有給休暇、夏季休暇、病気休暇、特別休暇、女性特別休暇、育児介護休暇、看護休暇·など
• 試用期間：あり（通常６か月）

給与・待遇

• 給与：当社規定により優遇します
• 昇給：あり
• 賞与：あり
• 時間外手当：あり

選考プロセス

• 書類選考～3次面接

応募方法

• Workdayより応募書類をご提出ください

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.